Eisai Farmacêutica Unipessoal Lda.
Lagoas Park, Edificio 5 A, Piso 6
2740-245 Porto Salvo, Portugal
(+351) 21 487 55 40
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Na Eisai, nos concentramos em contribuir para melhorar a qualidade de vida dos doentes e suas famílias, além de tentar aumentar os benefícios oferecidos pelos serviços de saúde.
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Uma abordagem contínua e centrada na pessoa.
A repetição deste workshop ao longo do tempo demonstra a relevância e a aceitação desta abordagem, que coloca a pessoa no centro da intervenção. Em todas as edições, as dinâmicas são adaptadas às necessidades individuais, promovendo a participação ativa, o trabalho em grupo e um ambiente de confiança, respeito e partilha.
Mais do que aprender técnicas teatrais, estes workshops procuram valorizar capacidades, dar espaço à expressão emocional e reforçar a mensagem de que a epilepsia não limita o talento, a criatividade ou o potencial de quem vive com a doença.
Ao longo das várias edições, este workshop tem mantido objetivos claros e consistentes:
• Estimular a capacidade de concentração e memória, através de exercícios práticos adaptados;
• Promover as potencialidades expressivas do corpo e da voz, valorizando novas formas de comunicação;
• Fomentar a imaginação e a criatividade, num ambiente positivo e acolhedor;
• Desenvolver competências de autoconhecimento e melhor controlo emocional, fundamentais para o bem-estar pessoal;
• Estimular o interesse pelo teatro e pela representação, enquanto forma de expressão artística e social.
Compromisso com uma visão mais humana da epilepsia.
Esta iniciativa reflete a visão do programa hhc: uma abordagem integrada da epilepsia, que considera não apenas a dimensão clínica, mas também os aspetos emocionais, psicológicos e sociais.
Ao apostar de forma continuada em projetos como este, reforçamos o nosso compromisso com a redução do estigma, o aumento da autoestima e a promoção de uma sociedade mais inclusiva, informada e empática.
Continuaremos empenhados em apoiar ações que promovam o bem-estar, a expressão individual e a qualidade de vida das pessoas com epilepsia, reconhecendo que há sempre espaço para crescimento, criatividade e participação ativa na comunidade.
Um encontro presencial com impacto real.
Este não foi um projeto desenvolvido à distância. Tivemos a oportunidade de estar presencialmente com crianças e adultos envolvidos, sentindo de perto o compromisso, a dedicação e a autenticidade de todos na construção deste e-book. Ao longo do dia, percebemos o impacto real que iniciativas como esta podem ter na vida destas crianças.
Construção colaborativa e empática.
As crianças com epilepsia que participaram no projeto foram convidadas por neuropediatras, garantindo um ambiente seguro e de confiança. Para escrever a história, foi escolhida uma professora do ensino básico, criando desde o primeiro momento uma ligação natural e imediata com as crianças, que se sentiram confortáveis e livres para partilhar ideias e experiências.
O prefácio ficou a cargo de uma jornalista que convive diariamente com pessoas com epilepsia, trazendo uma visão próxima, real e sensível ao tema.
As ilustrações ficaram a cargo de jovens ilustradores, reconhecidos pela sua sensibilidade e empatia — características essenciais para transmitir a mensagem do livro de forma genuína, tocando verdadeiramente quem o lê.
Ao longo do dia, o trabalho desenvolveu-se através de pequenos jogos, dinâmicas informais e momentos de conversa em mesa-redonda com a escritora, em diferentes períodos, permitindo a troca de ideias e a construção conjunta da narrativa.
Educação que transforma o futuro.
Este e-book destina-se a todas as crianças:
• Para as crianças com epilepsia, transmite a mensagem de que não estão sozinhas e de que existe vida para além da doença.
• Para as crianças sem epilepsia, promove uma melhor compreensão do que é a epilepsia, incentivando a empatia e a aceitação.
Nesta fase da vida, as crianças tendem a aceitar melhor as diferenças, sem estigmatização. Ao aumentar o conhecimento desde cedo, estamos a prepará-las para serem adultos mais informados, empáticos e capazes de apoiar pessoas com epilepsia no futuro.
Sabemos que a adolescência é um período particularmente desafiante. Um contacto precoce com informação clara e adequada pode ser um fator essencial de preparação para essa fase.
Acreditamos que investir no conhecimento das crianças é investir num futuro com menos estigma, mais compreensão e maior inclusão.
Phil Haydon é um neurocientista reconhecido internacionalmente, Professor Catedrático Annetta e Gustav Grisard e Presidente do Departamento de Neurociências da Tufts University School of Medicine, em Boston. Dirige um laboratório que investiga uma multiplicidade de doenças neurológicas, incluindo a epilepsia. Marinheiro ávido e presidente da Sail For Epilepsy, Phil tem a missão de inspirar as pessoas com epilepsia, as suas famílias e os seus cuidadores a dar mais um passo no sentido de viverem uma vida mais plena, com as devidas medidas de segurança.
A Sail For Epilepsy tem como missão “Inspirar as pessoas com epilepsia a dar mais um passo em direção a uma vida mais plena. Além disso, a Sail For Epilepsy navegou pelos oceanos do mundo para angariar fundos com o objetivo de apoiar a investigação para encontrar uma cura e, ao mesmo tempo, promover a consciencialização e conhecimento sobre Epilepsia na comunidade.”
Além disso, a Sail For Epilepsy navega pelos oceanos do mundo para angariar fundos com o objetivo de apoiar a investigação para encontrar uma cura e, ao mesmo tempo, promover a consciencialização e o conhecimento sobre Epilepsia na comunidade. O veleiro, tripulado pelo investigador Phil Haydon, navega pelos oceanos do mundo para angariar fundos com o objetivo de apoiar a investigação para encontrar uma cura e, ao mesmo tempo, promover o conhecimento sobre Epilepsia na comunidade.
Em 2022, o veleiro dirigiu-se a Portugal e foram realizados eventos, em parceria com a LPCE, dirigidos a pessoas com epilepsia e ao público em geral ao longo do mês de julho, em diferentes cidades. A equipa de tripulantes partilhou os seus conhecimentos sobre náutica e navegação — como encontrar a estrela polar, prever a posição do sol, fazer bandeiras ou realizar nós. O nosso papel foi ajudar nestas atividades, dar suporte à organização, acompanhar os participantes, etc. Foi também uma excelente oportunidade para pessoas com epilepsia e os seus amigos e familiares se conhecerem e partilharem experiências.
Este evento foi realizado no âmbito do Congresso Nacional de Epilepsia com a colaboração da EPI, Associação Portuguesa de Familiares, Amigos e Pessoas com Epilepsia, LIGA – Liga Portuguesa Contra a Epilepsia e o formador certificado dessa sessão foi o nosso colega da EPL Eisai, José Manuel Silva.
Diversas crianças com Epilepsia recomendadas pela EPI, familiares, cuidadores e amigos.
Eisai lança o website ‘aboutmemoryproblems.com’ desenhado para ajudar as pessoas a reconhecer os primeiros sinais da doença de Alzheimer e dar orientações para a procura de ajuda e aconselhamento àqueles que estão preocupados com alguém que lhes é próximo.
Eisai assina uma declaração com a Organização Mundial de Saúde (OMS) para fornecer um medicamento primário para a filaríase linfática sem custos
Zebinix® (eslicarbazepine acetate) foi lançado na Suécia para o tratamento adjuvante das crises epiléticas parciais em adultos
Eisai submete a aprovação regulamentar o agente anticancerígeno em investigação eribulinmesylate (E7389) no Japão, nos Estados Unidos e na Europa.
O agente anticancerígeno Halaven (eribulin mestlate) é lançado nos Estados Unidos
Eisai lanza la web ‘aboutmemoryproblems.com’ diseñada para ayudar a las personas a reconocer los primeros signos de la enfermedad de Alzheimer y proporcionar orientación sobre la búsqueda de ayuda y asesoramiento para aquellas personas preocupadas por alguien cercano.
Eisai firma una declaración con la Organización Mundial de la Salud (OMS) para suministrar gratuitamente un fármaco para la filariasis linfática primaria.
Lanzamiento de Zebinix® (acetato de eslicabazepina) en Suecia para el tratamiento adyuvante de las crisis de inicio parcial en adultos.
Eisai presenta las solicitudes regulatorias para el agente antitumoral en investigación mesilato de eribulina (E7389) en Japón, Estados Unidos y Europa.
Lanzamiento del agente antitumoral Halaven® (mesilato de eribulina) en Estados Unidos.
